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CRISPRi服务

将体系里的Cas9突变成dCas9(dead Cas9),它没有切割DNA活性。在目标基因启动子区域或者增强子区设计sgRNA,引导dCas9蛋白靶向结合该基因的启动子区域的DNA。则该位置被dCas9“占据”,基因转录被抑制。还可将转录抑制肽KRAB repressor融合的dCas9蛋白的C端,使转录抑制更强化。


CRISPRi原理


CRISPRi高效敲降(效率为90%以上)。由伯豪生物实验室完成。

技术流程












服务形式

客户提供基因信息,疾病信息,活细胞或细胞类型、培养条件信息。
公司提供细胞稳定株,及实验报告(材料、试剂、仪器、方法、实验结果)。

经典文献:
Xing YH, Yao RW, Zhang Y, Guo CJ, Jiang S, Xu G, Dong R, Yang L, Chen LL. SLERT Regulates DDX21 Rings Associated with Pol I Transcription. Cell. 2017 May 4;169(4):664-678.e16.
Yi Zheng et al. CRISPR interference-based specific and efficient gene inactivation in the brain. Nature Nueroscience. 2018

上海伯豪CRISPR/Cas9技术定制服务
  • 快速高效 操作简便,只需设计sgRNA,整个实验周期一般需45-60个工作日(以293T细胞为参照)。
  • 定向精准 由RNA指导的Cas9核酸酶进行靶向剪切,大大降低基因编辑中脱靶发生率。
  • 应用广泛 可构建mRNA和非编码RNA(lncRNA, miRNA, ceRNA)的删除、低表达或高表达细胞模型。
  • 灵活多变 拥有上下游配套研究工具,如高通量测序、芯片、qPCR、基因功能预测等。通过与CRISPR技术进行不同组合,帮助研究者实现多样研究目的。
  • 全程一站 只需提供样本,可提供从高通量技术出发到基因功能研究的全套技术研究方案。
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